صفحههایی که به «حذف (ژنتیک)» پیوند دارند
ظاهر
صفحههای زیر به حذف (ژنتیک) پیوند دارند:
ابزارهای بیرونی:
۵۰ مورد نمایش یافته است.
- بیماری آلزایمر (پیوندها | ویرایش)
- طیف اوتیسم (پیوندها | ویرایش)
- سرطان لوزالمعده (پیوندها | ویرایش)
- حذف (پیوندها | ویرایش)
- دوز ژن (پیوندها | ویرایش)
- درج (ژنتیک) (پیوندها | ویرایش)
- آلل خنثی (پیوندها | ویرایش)
- دنبالهکاوی (پیوندها | ویرایش)
- جهش بدمعنی (پیوندها | ویرایش)
- جهش بیمعنی (پیوندها | ویرایش)
- جهش خاموش (پیوندها | ویرایش)
- جهش دگرقالب (پیوندها | ویرایش)
- حذف (ژنتیک) (تراگنجانش) (پیوندها | ویرایش)
- جایگزینی متقاطع (پیوندها | ویرایش)
- جایگزینی انتقالی (پیوندها | ویرایش)
- حذف (ژنتيك) (صفحهٔ تغییرمسیر) (پیوندها | ویرایش)
- نشانگان ویلیامز (پیوندها | ویرایش)
- فهرست ناهنجاریهای ژنتیکی (پیوندها | ویرایش)
- سندرم پییرسون (پیوندها | ویرایش)
- کروموزوم ۱۶ (انسان) (پیوندها | ویرایش)
- کروموزوم ۲۲ (انسان) (پیوندها | ویرایش)
- تنوع تعداد کپی (پیوندها | ویرایش)
- آتروفی عضلانی نخاعی (پیوندها | ویرایش)
- دیسپراکسی کلامی تکاملی (پیوندها | ویرایش)
- GLUT1 (پیوندها | ویرایش)
- سرطان خون پرولنفوسیتیک لنفوسیت بی (پیوندها | ویرایش)
- پیرووات دهیدروژناز (لیپوآمید) آلفا ۱ (پیوندها | ویرایش)
- تنوع ژنتیکی گونهها (پیوندها | ویرایش)
- SETD5 (پیوندها | ویرایش)
- YY1 (پیوندها | ویرایش)
- اوسیمرتینیب (پیوندها | ویرایش)
- بیماری پیلیتسئوس-مرتسباخر (پیوندها | ویرایش)
- پایگاه داده چندریختی تک نوکلئوتید (پیوندها | ویرایش)
- گاهشمار توبروز اسکلروزیس (پیوندها | ویرایش)
- نژاد و ژنتیک (پیوندها | ویرایش)
- ناهنجاری کروموزومی (پیوندها | ویرایش)
- BRCA1 (پیوندها | ویرایش)
- SNRPN (پیوندها | ویرایش)
- SNORD116 (پیوندها | ویرایش)
- SNORD115 (پیوندها | ویرایش)
- ناپایداری ریزاقماری (پیوندها | ویرایش)
- پی۱۶ (پیوندها | ویرایش)
- نوروآکانتوسیتوز (پیوندها | ویرایش)
- ناحیه کدکننده ژن (پیوندها | ویرایش)
- وراثت وابسته به Y (پیوندها | ویرایش)
- گیرنده مرتبط با استروژن (پیوندها | ویرایش)
- سنجاب سیاه (پیوندها | ویرایش)
- درجحذف (پیوندها | ویرایش)
- مدل بازسازی شکستگی دورشتهای (پیوندها | ویرایش)
- وارونگی کروموزومی (پیوندها | ویرایش)