پرش به محتوا

پمفیگوئید تاولی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پمفیگوئید تاولی
یک بیمار با پاهای پوشیده از تاول‌های پاره شده ناشی از پمفیگوئید تاولی. تمام بدن لین بیمار پوشیده از تاول بود.
تخصصپوست‌شناسی ویرایش این در ویکی‌داده
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
پیشنت پلاسپمفیگوئید تاولی

پمفیگوئید تاولی (انگلیسی: Bullous pemphigoid) یا پمفیگوئید بولوز یک بیماری پوستی خارش‌دار بیماری خودایمنی است که معمولاً در افراد بالای ۶۰ سال رخ می‌دهد و ممکن است با تشکیل تاول (بولا) در فضای بین لایه‌های اپیدرم و دِرم پوست همراه باشد. این بیماری نوعی واکنش حساسیت مفرط نوع ۲ است که به سبب تشکیل آنتی‌بادی‌های ضد همی‌دسموزوم ایجاد می‌شود که باعث از بین رفتن چسبندگی کراتینوسیت‌ها به غشای پایه می‌شوند.

علائم و نشانه‌ها[ویرایش]

از نظر بالینی، نخستین ضایعات ممکن است به صورت راش‌های پوستی قرمز برجسته و کهیرمانند ظاهر شوند، اما همچنین می‌توانند همچون درماتیت، تارگتوئید، لیکنوئید، ندولار یا حتی بدون راش (خارش اولیه) ظاهر شوند.[۱] تاول‌های سفت در نهایت می‌ترکند که معمولاً در قسمت داخلی ران و قسمت بالایی بازوها دیده می‌شوند اما تنه و اندام‌ها اغلب هر دو درگیر می‌شوند. هر بخشی از سطح پوست بدن ممکن است درگیر شود. ضایعات دهانی در موارد اندکی وجود دارد.[۲] این بیماری ممکن است حاد باشد، اما می‌تواند مزمن باشد و طی ماه‌ها تا سال‌ها با دوره‌های تشدید و بهبودی ادامه یابد.[۳]

چندین بیماری پوستی دیگر ممکن است علائم مشابهی داشته باشند. با این حال، ضایعه پوستی میلیا در اپی‌درمولیز بولوسا اکوئیزیتا شایع‌تر است، چرا که اهداف آنتی‌ژنی بسیار عمقی‌تر هستند. پیکربندی حلقه‌مانند با فرورفتگی مرکزی یا تاول‌های جمع‌شده مرکزی ممکن است نشان‌دهنده بیماری خطی IgA باشد. نشانه نیکولسکی برخلاف پمفیگوس ولگاریس که مثبت است، در این بیماری دیده نمی‌شود.[۴]

دلایل بروز[ویرایش]

در بیشتر موارد پمفیگوئید تاولی، هیچ فاکتور زمینه‌ساز واضحی شناسایی نمی‌شود.[۲] رویدادهای بالقوه‌ای که گزارش شده‌اند شامل قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش و پرتودرمانی است.[۲][۵] شروع پمفیگوئید تاولی همچنین با داروهای خاصی از جمله فوروزماید، داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی، بازدارنده‌های دی‌پپتیدیل پپتیداز-۴، کاپتوپریل، پنی سیلامین و برخی آنتی‌بیوتیک‌ها همراه بوده است.[۵]

درمان[ویرایش]

درمان بیماری با تجویز استروئیدهای موضعی[۲] یا سیستمیک انجام می‌شود. بر حسب شدت بیماری و وضعیت بیمار و بیماری زمینه‌ای او، پزشک ممکن است از داروی‌های سرکوب‌کننده سیستم ایمنی همچون متوترکسات، آزاتیوپرین و مایکوفنولیک اسید هم استفاده کند،[۲][۶] هرچند با عوارض بالقوه خطرناکی همراه هستند.[۷] در بیمارانی که قادر به تحمل کورتون‌ها نیستند، گاهی تجویز آنتی‌بیوتیک‌هایی چون تتراسایکلین و اریترومایسین کمک‌کننده است.[۶] در موارد مقاوم‌به‌درمان و راجعهٔ پمفیگوئید تاولی تجویز آنتی‌بادی منوکلونال ریتوکسی‌مب کارساز بوده است.[۸]

پیش‌آگهی[ویرایش]

پمفیگوئید تاولی ممکن است در دوره‌ای از چند ماه تا چندین سال حتی بدون درمان خودبه‌خود برطرف شود.[۲] در افراد مسنی که سلامت عمومی خوبی ندارند، پیش آگهی بیماری ضعیف‌تر است.[۲]

همه‌گیرشناسی[ویرایش]

پمفیگوئید تاولی به ندرت در کودکان دیده می‌شود، پمفیگوئید تاولی و غیر تاولی بیشتر در افراد ۷۰ سال به بالا رخ می‌دهد.[۲] فراوانی تخمینی آن ۷ تا ۱۴ مورد در هر میلیون در سال است، اما در مردان اسکاتلندی بالای ۸۵ سال به ۴۷۲ مورد در هر میلیون در سال گزارش شده است.[۲] حداقل یک مطالعه نشان می‌دهد که بروز آن ممکن است در بریتانیا در حال افزایش باشد.[۹] برخی منابع گزارش می‌دهند که مردان دو برابر بیشتر از زنان مبتلا می‌شوند،[۶] در حالی که برخی پژوهش‌های دیگر هیچ تفاوتی بین جنسیت‌ها را گزارش نکرده‌اند.[۲]

علاوه بر انسان، پمفیگوئید تاولی در حیواناتی چون سگ، گربه، خوک‌های اهلی و اسب هم گزارش شده است. بروز آن در سگ‌ها بسیار نادر است و تنها ۳ مورد در سال در سرتاسر جهان گزارش می‌شود.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Cozzani E, Gasparini G, Burlando M, Drago F, Parodi A (May 2015). "Atypical presentations of bullous pemphigoid: Clinical and immunopathological aspects". Autoimmunity Reviews. 14 (5): 438–45. doi:10.1016/j.autrev.2015.01.006. PMID 25617817.
  2. ۲٫۰۰ ۲٫۰۱ ۲٫۰۲ ۲٫۰۳ ۲٫۰۴ ۲٫۰۵ ۲٫۰۶ ۲٫۰۷ ۲٫۰۸ ۲٫۰۹ Culton DA, Liu Z, Diaz LA (17 October 2007). "Chapter 54. Bullous Pemphigoid". In Wolff K, Goldsmith LA, Katz SI, Gilchrest BA, Paller AS, Leffell DJ (eds.). Fitzpatrick's Dermatology In General Medicine, Two Volumes (7th ed.). Mcgraw-hill. ISBN 978-0-07-146690-5. Retrieved July 21, 2012.
  3. Longo, D (2012). Harrison's Principles of Internal Medicine. McGraw-Hill Medical. p. 427. ISBN 9780071632447.
  4. Seshadri, Divya (2013). "Acantholysis revisited: Back to basics". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 79 (1): 120–6. doi:10.4103/0378-6323.104688. PMID 23254748.
  5. ۵٫۰ ۵٫۱ Chan, Lawrence S. (2011). "Bullous Pemphigoid". EMedicine Reference.
  6. ۶٫۰ ۶٫۱ ۶٫۲ ""Bullous Pemphigoid." Quick Answers to Medical Diagnosis and Therapy". Retrieved 2012-07-21.
  7. Singh, Sanjay; Kirtschig, Gudula; Anchan, Vinayak N.; Chi, Ching-Chi; Taghipour, Kathy; Boyle, Robert J.; Murrell, Dedee F. (2023-08-11). "Interventions for bullous pemphigoid". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 8 (8): CD002292. doi:10.1002/14651858.CD002292.pub4. ISSN 1469-493X. PMC 10421473. PMID 37572360.
  8. Lamberts A, Euverman HI, Terra JB, Jonkman MF, Horváth B (2018). "Effectiveness and Safety of Rituximab in Recalcitrant Pemphigoid Diseases". Frontiers in Immunology (به انگلیسی). 9: 248. doi:10.3389/fimmu.2018.00248. PMC 5827539. PMID 29520266.
  9. Langan SM, Smeeth L, Hubbard R, Fleming KM, Smith CJ, West J (July 2008). "Bullous pemphigoid and pemphigus vulgaris--incidence and mortality in the UK: population based cohort study". BMJ. 337 (7662): a180. doi:10.1136/bmj.a180. PMC 2483869. PMID 18614511.

بیشتر بخوانید[ویرایش]

پیوند به بیرون[ویرایش]