پرش به محتوا

گیرنده اکتودیسپلاستین A

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
EDAR
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرEDAR, DL, ECTD10A, ECTD10B, ED1R, ED3, ED5, EDA-A1R, EDA1R, EDA3, HRM1, ectodysplasin A receptor
شناسه‌های بیرونیOMIM: 604095 MGI: 1343498 HomoloGene: 7699 GeneCards: EDAR
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

XM_006712204 NM_022336، XM_006712204

XM_006513204، XM_006513205، XM_006513206، XM_030244869 NM_010100، XM_006513204، XM_006513205، XM_006513206، XM_030244869

RefSeq (پروتئین)

XP_006712267، XP_011508804، XP_011508805 NP_071731، XP_006712267، XP_011508804، XP_011508805

XP_006513267، XP_006513268، XP_006513269، XP_030100729 NP_034230، XP_006513267، XP_006513268، XP_006513269، XP_030100729

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 58.44 – 58.51 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

گیرنده اکتودیسپلاستین A (انگلیسی: Ectodysplasin A receptor) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «EDAR» کُدگذاری می‌شود. این پروتئین نوعی گیرنده‌های سطح سلول برای اکتودیسپلاستین A که نقش مهمی در رشد و نمو بافت‌های اکتودرمی همچون پوست ایفا می‌کند.[۴][۵][۶] به لحاظ ساختاری، این پروتئین جزئی از ابرخانواده گیرنده‌های فاکتور نکروز تومور است.[۷]

ژن سازندهٔ این پروتئین در شکل بینی، گوش، دندان، بافت مو و میزان بیرون‌زدگی چانه نقش دارد.[۸]

اهمیت بالینی[ویرایش]

جهش در این ژن سبب بروز بیماری ژنتیکی دیسپلازی اکتودرمی هایپوهیدروتیک می‌شود که مشخصه‌اش تعداد اندک غدد عرقی در بدن است.[۶]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003227 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Monreal AW, Ferguson BM, Headon DJ, Street SL, Overbeek PA, Zonana J (Aug 1999). "Mutations in the human homologue of mouse dl cause autosomal recessive and dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia". Nature Genetics. 22 (4): 366–9. doi:10.1038/11937. PMID 10431241. S2CID 11348633.
  5. Aswegan AL, Josephson KD, Mowbray R, Pauli RM, Spritz RA, Williams MS (Nov 1997). "Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia in a large family". American Journal of Medical Genetics. 72 (4): 462–7. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19971112)72:4<462::AID-AJMG17>3.0.CO;2-P. PMID 9375732.
  6. ۶٫۰ ۶٫۱ "Entrez Gene: EDAR ectodysplasin A receptor".
  7. Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) 604095
  8. «Five genes that give your nose its shape». American Association for the Advancement of Science.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]